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食藥監(jiān)管部門動真格護衛(wèi)“舌尖安全”
時間:2018-03-24 10:39:13

  近年來,全國各級食品藥品監(jiān)管部門加強食品藥品安全監(jiān)管工作,堅持最嚴謹?shù)臉藴、最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責,著力防風險保安全,重點整治食品安全領(lǐng)域突出問題,嚴厲打擊違法違規(guī)行為,把好從農(nóng)田到餐桌、從實驗室到醫(yī)院的每一道防線,確保人民群眾“舌尖上的安全”。

  讓孩子喝上放心奶

  2016年,國家食品藥品監(jiān)督管理總局查處了“制售冒牌嬰幼兒配方乳粉案件”“深圳雅貝氏案件”等涉及嬰幼兒配方乳粉的案件,特別是對雅貝氏(深圳)乳業(yè)有限公司的違法違規(guī)行為,督促地方食藥監(jiān)管部門做出了沒收不合格產(chǎn)品、罰款以及吊銷食品生產(chǎn)經(jīng)營許可證等行政處罰,并將公司法定代表人和直接負責的主管人員列入食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”,采取禁業(yè)措施,5年內(nèi)不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營和相關(guān)管理工作。

  為了下一代的健康,食品藥品監(jiān)管部門嚴格嬰幼兒配方乳粉的監(jiān)管,采取源頭嚴控、過程嚴管等一系列政策措施,讓孩子喝上放心奶。

  為從源頭保障質(zhì)量,食品監(jiān)管部門要求企業(yè)自建或者自控奶源基地,沒有自建奶源基地的,必須要有能夠穩(wěn)定供貨并且通過定期審核評估的原料供應(yīng)商來落實原輔料進廠批批檢驗和進貨查驗,從源頭上保證質(zhì)量安全。實施過程嚴管,通過制定許可和注冊條件提高企業(yè)準入門檻,督促企業(yè)實施良好生產(chǎn)規(guī)范和危害分析與關(guān)鍵控制點體系,嚴格生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備運行狀態(tài)和生產(chǎn)過程的管理。對出廠的產(chǎn)品實施全項目、逐批檢驗。要求企業(yè)建立食品安全追溯體系和產(chǎn)品跟蹤評價規(guī)范。

  我國目前有嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)108家,現(xiàn)在一些企業(yè)的生產(chǎn)條件、規(guī)模都已經(jīng)達到了世界先進水平。2016年,總局開展了22次嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)體系的檢查,抽檢嬰幼兒配方乳粉2532批次,合格率達到98.7%。

  網(wǎng)絡(luò)訂餐方便又安全

  日前,北京大興區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局對“餓了么”平臺的3家無證經(jīng)營店鋪予以依法查處。

  寧波市對美團外賣、百度外賣、餓了么等三家公司均作出了責令改正和罰款120000元的行政處罰,原因是其未依法對入網(wǎng)食品經(jīng)營者進行實名登記和審查許可。

  進入共享經(jīng)濟時代,網(wǎng)絡(luò)訂餐給大眾生活帶來了方便的同時,也加大了監(jiān)管難度。網(wǎng)絡(luò)訂餐安全成為社會公眾和媒體關(guān)心的熱點問題。

  2016年7月,國家食品藥品監(jiān)督管理總局加大網(wǎng)絡(luò)食品安全監(jiān)管力度,出臺了《網(wǎng)絡(luò)食品安全違法行為查處辦法》,并于近期公布《網(wǎng)絡(luò)餐飲服務(wù)監(jiān)督管理辦法》(征求意見稿),重點針對第三方網(wǎng)絡(luò)訂餐平臺是否落實食品安全管理責任、餐飲服務(wù)經(jīng)營者是否持有效食品經(jīng)營許可證入網(wǎng)經(jīng)營并如實公示食品許可信息等問題進行重點監(jiān)管,為網(wǎng)絡(luò)餐飲服務(wù)立規(guī)矩,嚴厲打擊網(wǎng)絡(luò)訂餐違法行為。

  各地食品藥品監(jiān)管部門采用聯(lián)合執(zhí)法、立案查處等方式開展網(wǎng)絡(luò)食品“凈網(wǎng)”行動,2016年,僅在北京、上海、廣州三地就已累計下線存在問題的餐飲經(jīng)營戶9萬多戶。

  藥品審評提速讓患者用藥更及時

  首個藥品上市許可持有人制度試點品種“吉非替尼”獲批;第一個國產(chǎn)生物制品創(chuàng)新藥“派格賓”上市;依非韋倫片等3個首仿藥即將投入生產(chǎn),臨床用藥需求得到更好的滿足……從2015年8月起,藥品審評審批進入“改革時間”,化學(xué)藥品注冊分類改革、藥品上市許可持有人制度、仿制藥一致性評價、優(yōu)先審評審批等一系列改革舉措相繼出臺,改革成果逐步顯現(xiàn)。

  2016年,國家食品藥品監(jiān)督管理總局堅持依法依規(guī)、科學(xué)規(guī)范的審評原則,對所有擬上市藥品實行集體審議,共批準了206件藥品生產(chǎn)(上市)注冊申請。對193個有明顯臨床價值的創(chuàng)新藥、臨床急需藥、專利過期藥、國內(nèi)首仿藥實施了優(yōu)先審評,新一代無氟喹諾酮類藥物國家1.1類新藥蘋果酸奈諾沙星膠囊、世界上首個專門針對甲型H1N1流感治療的有效方劑“金花清感方”、雙價人乳頭瘤病毒吸附疫苗(HPV疫苗)、脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗糖丸(人二倍體細胞)、13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗等多個創(chuàng)新藥獲批,進一步縮短了新藥上市周期,讓改革紅利真正惠及廣大群眾。

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